Antistaattiset aineet voidaan jakaa kahteen tyyppiin: ulkoiseen pinnoitetyyppiin ja sisäiseen sekoitustyyppiin. Ulkoisella pinnoitetyyppisillä antistaattisia aineita käytetään polymeerimateriaalien pinnalla käytettävään antistaattiseen ainetyyppiin. Sisäinen sekoitustyyppi on, kun polymeerimateriaali on sulassa tilassa ja lisätään sisäiseen sekoittamiseen tasaisesti.
Antistaattinen mekanismi
Antistaattisen aineen mekanismi on pääasiassa se, että antistaattisen aineen hydrofiilinen ryhmä lisää kalvon pinnan hygroskooppisuutta, imee kosteutta ilmaan, muodostaa ohuen vesikalvon ja toimii vuotaneiden sähkövarausten roolissa.
Ulkoinen pinnoitetyyppi: lähinnä ionipitoisuuden lisäämiseksi kalvon pinnalla, positiivisen latauksen neutraloimiseksi anioneilla tai negatiivisen latauksen neutraloimiseksi kaatioilla latauksen kertymisen estämiseksi.
Sisäinen sekoitustyyppi: Polymeerimateriaalin muovauksessa lisätään riittävä antistaattisen aineen pitoisuus. Kun seos on sulassa tilassa, antistaattiset ainemolekyylit muodostavat suuntajärjestelyn nastanin ja ilman välisessä rajapinnassa, ja lipofiiliryhmät upotetaan harsaan, ja lipofiilinen ryhmä upotetaan harsaan. Vesiryhmä ulottuu nastan ulkopuolelle. Kun nastaasi on kovettunut, antistaattisen aineen molekyylien hydrofiiliryhmät ovat kaikki linjassa ilman puolella monomolekyylin johtavaksi kerrokseksi. Kalvon valmistusprosessin aikana materiaalin sisällä olevat antistaattiset ainemolekyylit siirtyvät edelleen pinnalle, mikä tekee antistaattisesta vaikutuksesta kestävän. Koska edellä mainitut kaksi antistaattista ainetyyppiä saavuttavat antistaattisia tarkoituksia absorboimalla ympäristön kosteutta ja vähentämällä materiaalin pintavastusta, ne ovat erittäin riippuvaisia ympäristön kosteudesta. Siksi mitä korkeampi ympäristön kosteus, sitä voimakkaampi antistaattisen aineen molekyylien veden imeytyminen ja sitä merkittävämpi antistaattinen suorituskyky. Mitä korkeampi ympäristön lämpötila, sitä suurempi on kyllästetty vesipitoisuus ilmassa, sitä voimakkaampi vesihöyryn liike, sitä nopeampi antistaattisten molekyylien siirtyminen kalvossa ja sitä parempi antistaattinen vaikutus.